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瑞士 Cytosurge FluidFM BOT 多功能單細胞顯微操作系統

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                點擊上方圖片觀看細胞活體注射視頻

        多功能單細胞顯微操作系統--FluidFM BOT,是將原子力系統、微流控系統、細胞培養系統為一體的單細胞操作系統。主要功能包括單細胞注射、單細胞提取以及單細胞分離。 
        FluidFM BOT極大的方便了單細胞水平的研究,尤其適合應用于精準醫療、單細胞生物學、單細胞質譜、單細胞基因編輯、藥物研發等領域。

     

     

     

    單細胞注射

    無損注入的將不同類型的物質準確注入到細胞質或者細胞核。
    量化的fL級別注射。
    注射后細胞存活率>95%。
    每小時可注射>100個細胞。

     

     

     

    單細胞提取

    在不改變細胞生存環境的情況下實現單個細胞的活細胞提取。
    可單獨提取細胞質或細胞核,或者同時提取提取細胞質和細胞核。
    提取后細胞仍可存活。

     

     

    細胞分離

    無論懸浮或者貼壁細胞均可分離或者分選。整個過程對細胞無損傷。

     

     

    點打印

    納米精度的高密度點打印能夠快速建立使用諸如蛋白、DNA等物質構成生物感應列陣。

     

     

    納米光刻技術

    打印納米精度的各種生物分子所構成的復雜圖案。

     

      

    多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT打開了傳統單細胞實驗手段無法觸及領域的大門。突破了單細胞研究、藥物開發、細胞系開發中的障礙,讓細胞膜不再成為阻礙單細胞研究的壁壘。

    多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT濃縮了FluidFM科技的全部精華,尤其是在自動化程度和操作速度上的提高。它不僅保留了產品在生物學上的能力。更能夠將這些功能進行組合來創造更加高效、便捷全新試驗方法。

     

     

     

      肝細胞的微量注射

     

    HeLa細胞的微量提取

     

    CHO細胞的單細胞分離

    納米光刻DAPI染料


     

     

    單細胞注射——快速、精準、低損傷

     

     

     

                     

    更優的CRISPR-Cas 轉染方式:

    能夠進行高速、高效地將CRISPR-Cas復 合物注入細胞,幫助您克服對于傳統 方式極難轉染的細胞基因編輯問題。

     

     

                     

    提高質粒的轉染效率:

    相比于傳統的轉染方式,FluidFM更加溫 和、快速,對細胞的損傷更小。

     

     

                      貼壁細胞均可注射:

    對于注射細胞的種類,本產品并沒有太多 的限制,即使像心肌細胞這樣的注射難度 很高的細胞也能夠勝任。

     

     

                     

    精準注入體積計算:

    通過比對注入熒光分子物質的熒光強度精 準計算注入熒光分子的體積。

     

    部分發表文獻:

    O.Guillaume-Gentil, E.Potthoff, D.Ossola, et al. Force-controlled fluidic injection into single cell nuclei.(2013)Small,9(11),1904−1907. doi:10.1002/ smll.201202276 A.

    Meister, M. Gabi, P.Behr, et al. FluidFM: Combining atomic force microscopy and nanofluidics in a universal liquid delivery system for single cell applications and beyond.(2009) Nano Letters, 9(6), 2501−2507. doi:10.1021/nl901384x

     

     

     

    單細胞提取—— 微量、低創、精準

     

     

                       

    活細胞提取

    從活細胞中直接提取內容物,并且提取后細胞仍可存活。

                        電鏡成像 相比于傳統的裂解方式,FluidFM BOT提取的樣本更為干凈,可以得到很好地電鏡圖像。

                       

    mRNA、酶活力的檢測

    FluidFM BOT提取的樣本也可以直接用于酶活力的測定或mRNA的檢測。

                        單細胞質譜分析 FluidFM BOT提取樣本也可應用于單細胞代謝組學樣本的質譜分析。
     

    部分發表文獻:

    O. Guillaume-Gentil, T. Rey, P. Kiefer, A.J. Ibáñez, R. Steinhoff, R. Brönnimann, L. Dorwling-Carter, H. Zambelli, R. Zenobi & J.A. Vorholt. Single-Cell Mass Spectrometry of Metabolites Extracted from Live Cells by Fluidic Force Microscopy. (May 2017) Anal Chem., 89(9), 5017-5023. doi:10.1021/acs.analchem.7b00367   O. Guillaume-Gentil, R.V. Grindberg, R. Kooger, L. Dorwling-Carter, V. Martinez, D. Ossola, M. Pilhofer, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Tunable Single-Cell Extraction for Molecular Analyses. (Jul 2016) Cell, 166(2), 506-516. doi: 10.1016/j. cell.2016.06.025.
     

     

     

    單細胞分離——直觀、簡單、低損

     

     

           

     

    FluidFM® 一氣呵成的細胞分離過程

    使用FluidFM BOT分離CHO細胞,僅僅點擊幾次鼠標,單個細胞便精準的完成了轉移。
     

     

           

     

    小樣本細胞群分離的最佳選擇

    對于細胞數不足以使用流式細胞儀分選時,FluidFM BOT很好的填補這個空白。
     

     

    部分發表文獻:

    O. Guillaume-Gentil, T. Zambelli & J.A. Vorholt.Isolation of single mammalian cells from adherent cultures by fluidic force microscopy. (2014) Lab on a chip, 14(2), 402-414. doi:10.1039/c3lc51174j   P. Stiefel, T. Zambelli & J.A. Vorholt. Isolation of optically targeted single bacteria by application of fluidic force microscopy to aerobic anoxygenic phototrophs from the phyllosphere. (2013) Applied and Environmental Microbiology, 79(16), 4895-4905. doi:10.1128/AEM.01087-13P.   Dörig, P. Stiefel, P. Behr, et al. Force-controlled spatial manipulation of viable mammalian cells and micro-organisms by means of FluidFM technology.(2010) Applied Physics Letters, 97(2), 023701 1-3. doi:10.1063/1.3462979

     

     

     

     

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